2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Serotonin Transporter

Serotonin Transporter (5羟色胺转运体)

5-HTT; SERT; SLC6A4

血清素转运蛋白 (SERT) 是一种整合膜蛋白，可将血清素从突触空间转运到突触前神经元。SERT 通过在突触间隙中重新摄取血清素发挥作用，从而有效终止血清素的功能并停止神经元传递。血清素再摄取是防止神经过度刺激的关键过程。

血清素转运蛋白 (SERT) 通过将 5-羟色胺 (5HT) 转运到神经元和神经胶质细胞中来调节大脑中细胞外血清素 (5-羟色胺，5HT) 的水平。人类 SERT (hSERT) 是治疗情绪障碍（包括抑郁症）的药物的主要靶标。hSERT 属于溶质载体 6 家族，其中包括细菌亮氨酸转运蛋白 (LeuT)，该家族的高分辨率晶体结构已可用。

Serotonin Transporters (SERTs) are integral membrane proteins that transport serotonin from synaptic spaces into presynaptic neurons. SERTs function by reuptaking serotonin in the synaptic cleft, effectively terminating the function of serotonin and halting neuronal transmission. Serotonin reuptake is a critical process to prevent overstimulation of nerves.

Serotonin transporter (SERT) regulates extracellular levels of serotonin (5-hydroxytryptamine, 5HT) in the brain by transporting 5HT into neurons and glial cells. The human SERT (hSERT) is the primary target for drugs used in the treatment of emotional disorders, including depression. hSERT belongs to the solute carrier 6 family that includes a bacterial leucine transporter (LeuT), for which a high resolution crystal structure has become available.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B1287S
    Citalopram-d3 hydrobromide

    氢溴酸西酞普兰-d3

    		Inhibitor
    Citalopram-d3 ((±)-Citalopram-d3) hydrobromide 是氘代标记的 Citalopram (hydrobromide)。Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体，IC50 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC50 为 14 nM。具有抗抑郁作用。
    Citalopram-d<sub>3</sub> hydrobromide
  • HY-W158945
    3-Chloroamphetamine hydrochloride Activator
    3-Chloroamphetamine hydrochloride 是苯丙胺的衍生物，通过释放血清素和多巴胺起到中枢神经系统兴奋的作用。
    3-Chloroamphetamine hydrochloride
  • HY-B0492S
    rel-Paroxetine-d4-1 hydrochloride

    rel-盐酸帕罗西汀-d4-1

    (rac)-(trans)-Paroxetine-d4 (hydrochloride) 是 (rac)-(trans)-Paroxetine hydrochloride 的氘代物。
    rel-Paroxetine-d<sub>4</sub>-1 hydrochloride
  • HY-W009681
    1-(2-Methoxyphenyl)piperazine hydrochloride

    1-(2-甲氧苯基)哌嗪盐酸盐

    		Modulator 99.79%
    1-(2-Methoxyphenyl)piperazine hydrochloride 是抗精神病剂的关键中间体，对 serotonin receptors 和 5-HT 具有高亲和力，用于合成肠道驱虫剂 Piperazine phosphate (HY-B0912C) 和 Piperazine citrate (HY-17599)，以及 Fluphenazine (HY-119980)、盐酸、Rifampicin (HY-B0272)。
    1-(2-Methoxyphenyl)piperazine hydrochloride
  • HY-19907
    Liafensine Inhibitor
    Liafensine (BMS-820836) 是一种三重单胺再摄取抑制剂 (TRI)，可抑制多巴胺转运体 (dopamine transporter)、血清素转运体 (serotonin transporter) 和去甲肾上腺素转运体 (norepinephrine transporter)，IC50 分别为 5.67、1.08 和 7.99 nM。Liafensine 具有抗抑郁活性。
    Liafensine
  • HY-135556A
    Norfluoxetine oxalate
    Norfluoxetine oxalate 是 Fluoxetine (HY-B0102) 的代谢物。Fluoxetine 是选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI)。
    Norfluoxetine oxalate
  • HY-101612
    SPD-473 citrate Inhibitor 99.80%
    SPD-473 citrate 是 5-HT/多巴胺/去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
    SPD-473 citrate
  • HY-101684
    Nitroxazepine Inhibitor
    Nitroxazepine 是一种三环抗抑郁化合物 (TCA)，可用于抗抑郁的研究。Nitroxazepin 作为 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
    Nitroxazepine
  • HY-19417A
    Wf-516 Inhibitor
    Wf-516 是一种 5-HT reuptake 的抑制剂，同时为 5-HT1A 和 5-HT2A 受体拮抗剂，对人体 5-HT1A 和 5-HT2A 受体的 Ki 值分别为 5 nM 和 40 nM，具有抗抑郁作用。
    Wf-516
  • HY-167894
    DA-8031 Inhibitor
    DA-8031 是一种选择性的、具有口服活性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂。DA-8031 可用于早泄 (PE) 的相关研究。
    DA-8031
  • HY-B0403B
    Bupropion hydrobromide

    氢溴酸安非他酮; 氢溴酸安非拉酮; 氢溴酸安非布他酮; 氢溴酸丁氨苯丙酮; 布普品

    		Inhibitor
    Bupropion (Amfebutamone) hydrobromide 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrobromide 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC50 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrobromide 是一种非典型抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。
    Bupropion hydrobromide
  • HY-101684A
    Nitroxazepine hydrochloride Inhibitor
    Nitroxazepine hydrochloride 是一种治疗抑郁症的三环抗抑郁药 (TCA)。Nitroxazepin 作为5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
    Nitroxazepine hydrochloride
  • HY-14261R
    Vilazodone (Hydrochloride) (Standard)

    盐酸维拉佐酮(Standard)

    		Inhibitor
    Vilazodone (Hydrochloride) (Standard)是 Vilazodone (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843 Hydrochloride) 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和 5-HT1A 受体的部分激动剂。
    Vilazodone (Hydrochloride) (Standard)
  • HY-15414R
    Vortioxetine (Standard)

    沃替西汀(Standard)

    		Inhibitor
    Vortioxetine (Standard)是 Vortioxetine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A，5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM)，还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM，33 nM)。
    Vortioxetine (Standard)
  • HY-B0304R
    Dapoxetine (Standard)

    达泊西汀 (Standard)

    		Inhibitor
    Dapoxetine (Standard)是 Dapoxetine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dapoxetine (LY-210448) 是一种具有口服活性的选择性血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)。Dapoxetine 可用于早泄 (PE) 的相关研究。
    Dapoxetine (Standard)
  • HY-15414S1
    Vortioxetine-d6 Inhibitor
    Vortioxetine-d6 (Lu AA 21004-d6) 是氚代标记的 Vortioxetine (HY-15414)。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A，5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM)，还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM，33 nM)。
    Vortioxetine-d<sub>6</sub>
  • HY-121203S4
    Citalopram-d3 hydrochloride

    西酞普兰盐酸盐-d3

    		Inhibitor
    Citalopram-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Citalopram (HY-121203)。Citalopram 是一种包含活性 S(+)-对映体 (Escitalopram；HY-14258) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 是一种具有口服活性的、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。Citalopram是一种抗抑郁药，可增强血清素能神经传递。
    Citalopram-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-W735205
    (1R,4R)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride Control
    (1R,4R)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride 是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) Sertraline (HY-B0176A) 的代谢产物。
    (1R,4R)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride
  • HY-16736
    Centanafadine Inhibitor 99.62%
    Centanafadine 是去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运的双抑制剂，还能抑制5-羟色胺 (serotonin) 转运体，其对人 NE，DA 和5-羟色胺转运体的IC50 值分别为6 nM，38 nM 和 83 nM。
    Centanafadine
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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